CLARITROMICINA 500 MG.

Claritromicina 500 mg.

Acción terapéutica: Antibiótico, macrólido, antibacteriano.

Presentación: Caja x 50 comp.

Uso bajo prescripción médica

COMPOSICIÓN

Claritromicina …….. 500 mg.

Interfiere en la síntesis de proteínas en las bacterias sensibles al unirse a la subunidad 50S del ribosoma.

Adultos: Faringitis, amigdalitis, sinusitis, bronquitis aguda, reagudización de bronquitis crónica, neumonía bacteriana (adquirida en la comunidad), infección de la piel y tejidos blandos (leve a moderado), foliculitis, celulitis, erisipela, infección localizada o diseminada por M. avium o M. intracellulare, Úlcera gástrica o duodenal asociada a H. pylori (junto con un antiulceroso adecuado)
Niños: Faringitis estreptocócica, bronquitis, neumonía bacteriana, otitis media aguda, impétigo, foliculitis, celulitis, abscesos.

Oral:
250 mg cada 12 horas
Infección severa: 500 mg cada 12 horas durante 6 a 14 días
Infección por M. avium complex (asociado a otros antibacterianos): 500 mg cada 12 horas, también para profilaxis
Úlcera péptica por H. pylori:
Terapia triple:500 mg cada 12 horas + 1 g de amoxicilina cada 12 horas + 20 mg de omeprazol cada 24 horas durante 10 días
O 500 mg cada 12 horas + 1 g de amoxicilina + 20 mg de omeprazol cada 12 horas durante 7 días
Insuficiencia renal:
Si el ClCr < 30 ml/min: administrar 1/2 dosis, máximo 14 días
Comprimidos de liberación modificada:
Adultos y niños mayores de 12 años: 500 mg cada 24 horas con alimento, máximo 1 g/día durante 6 a 14 días

Vía oral.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a macrólidos. Concomitante con astemizol, cisaprida, pimozida, terfenamida y quinidina, ya que aumenta el riesgo de prolongación del intervalo QT y arritmias cardíacas graves (realizar ECG y monitorizar niveles séricos). También se debe tener precaución con ergotamina y dihidroergotamina debido a informes postcomercialización de toxicidad aguda y hipocalcemia.
Embarazo: La inocuidad no está establecida; se debe valorar el riesgo/beneficio, especialmente en el primer trimestre.
Lactancia: Se excreta en la leche materna, por lo que no debe utilizarse durante el periodo de lactancia.

Insuficiencia hepática (I.H.) e insuficiencia renal (I.R.) moderada a grave. Ancianos. Posible resistencia cruzada con otros macrólidos, lincomicina y clindamicina.Realizar control periódico de la capacidad auditiva en el tratamiento de infección por M. avium, así como el recuento de leucocitos y plaquetas, y el tiempo de protrombina en sujetos tratados con anticoagulantes orales.Concomitante con rifabutina, hay riesgo de uveítis (monitorizar), y con inhibidores de HMG-CoA reductasa, hay riesgo de rabdomiólisis y colchicina.Riesgo de sobreinfección por organismos no sensibles en tratamientos prolongados, exacerbación de miastenia gravis y colitis pseudomembranosa por C. difficile.

Cefalea, dolor abdominal, diarrea, vómitos, náuseas, aumento de enzimas hepáticas, alteración del olfato, perversión del sabor, pérdida reversible de audición, tinnitus, erupción leve, candidiasis oral, estomatitis, glositis.

RECOMENDACIONES

Manténgase en un lugar fresco, a no más de 25 ºC. Mantener fuera del alcance de los niños.