Ceftriaxona 1 gr.

Acción terapéutica: Antibacteriano cefalosporino de tercera generación

Presentación: Caja x 1 vial.

Uso bajo prescripción médica

COMPOSICIÓN

Ceftriaxona …….. 1 gr.

Bactericida de amplio espectro con acción prolongada que inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana.

 

Indicado para el tratamiento de infecciones severas causadas por gérmenes sensibles a la ceftriaxona, incluyendo septicemia, infecciones óseas y articulares, infecciones intraabdominales, neumonía, infecciones de la piel y tejidos blandos, infecciones complicadas de las vías urinarias, infecciones del tracto respiratorio inferior, meningitis en niños y adultos, gonorrea endocervical y uretral no complicada, y profilaxis de infecciones perioperatorias. El uso de este medicamento requiere diagnóstico y supervisión médica.

La ceftriaxona se puede administrar por vía intramuscular (IM) o intravenosa (IV). La dosificación recomendada es la siguiente:

  • Adultos y niños mayores de 12 años: 1-2 g cada 24 horas. En casos graves o por bacterias moderadamente sensibles, la dosis máxima es de 4 g, administrados una sola vez al día.
  • En el tratamiento de infecciones gonocócicas diseminadas, se administra 1 g por vía IM o IV diariamente durante 7 días como dosis única.
  • Para enfermedades inflamatorias agudas pélvicas en pacientes no hospitalizados, se puede administrar una dosis única de 250 mg por vía IM, seguida de una dosis oral de doxiciclina a razón de 100 mg dos veces al día durante 10 a 14 días.
  • En la profilaxis preoperatoria, se administra 1 g por vía IM o IV, entre 30 minutos y 2 horas antes de la cirugía.

Dosis pediátrica:

  • Para niños mayores de 12 años, se administran las dosis usuales para adultos.
  • En el tratamiento de infecciones graves y otras infecciones del sistema nervioso central (SNC) causadas por organismos susceptibles, la dosis usual para neonatos y niños menores de 12 años es de 50-75 mg/kg, sin exceder de 2 g diarios, divididos en dosis iguales cada 12 horas.
  • En neonatos menores de una semana, la dosis es de 50 mg/kg/día.
  • En neonatos mayores de una semana pero con un peso menor a 2 kg, la dosis es de 50 mg/kg/día.
  • En neonatos mayores de una semana y con un peso mayor a 2 kg, la dosis es de 50 a 75 mg/kg/día.
  • En profilaxis de infecciones secundarias a N. gonorrhoeae en madres con infección posparto, se recomienda administrar 25 a 50 mg/kg al neonato, sin exceder 125 mg por vía IM o IV. En caso de oftalmía gonocócica o infecciones gonocócicas diseminadas en el neonato, la dosis será de 25 a 50 mg/kg diarios por vía IM o IV durante 7 días.

Duración del tratamiento:
La duración del tratamiento con ceftriaxona depende del tipo y la gravedad de la infección, y debe ser determinada por el especialista. A excepción de la gonorrea, el antibiótico debe continuar administrándose al menos 48 horas después de la desaparición de la sintomatología. En infecciones invasivas, la terapia generalmente continúa durante 5 a 7 días después de que los cultivos bacteriológicos se negativicen. En infecciones complicadas, se puede requerir una terapia más prolongada, con una duración habitual de 4 a 14 días.

Vía intramuscular.

CONTRAINDICACIONES

La ceftriaxona está contraindicada en personas con hipersensibilidad a las cefalosporinas o a las penicilinas. En pacientes con enfermedad hepática y renal combinada, se debe reducir la dosis. En los recién nacidos con ictericia, existe el riesgo de encefalopatía secundaria debido a un exceso de bilirrubina, ya que la ceftriaxona compite con la bilirrubina por su unión a la albúmina sérica. Además, no se debe administrar ceftriaxona en neonatos simultáneamente con productos o soluciones que contengan calcio, ya que esto aumenta el riesgo de formación de precipitados de ceftriaxona-calcio.

La ceftriaxona puede presentar riesgos como colitis pseudomembranosa y sobreinfección por microorganismos no susceptibles. Se han reportado casos de reacciones mortales en prematuros y recién nacidos menores de 1 mes debido a la formación de precipitados de calcio-ceftriaxona en pulmones y riñones. No se debe usar después de la fecha de caducidad. Es importante completar todo el ciclo de tratamiento y no duplicar la dosis. Debe almacenarse adecuadamente. Si no se observa mejoría en unos días, consulte al médico.

En diabéticos, pueden ocurrir reacciones falsas positivas en los análisis de glucosa en orina que emplean sulfato de cobre. Si se presenta diarrea grave, se debe consultar al médico antes de tomar antidiarreicos. En pacientes con insuficiencia renal, se debe tener precaución y ajustar la dosis en caso de insuficiencia renal grave, con una dosis máxima de 2 g/día.

Las posibles reacciones adversas a la ceftriaxona pueden incluir:

  • Diarrea, náuseas, vómitos, estomatitis y glositis.
  • Eosinofilia, leucopenia, granulocitopenia, anemia hemolítica, trombocitopenia.
  • Exantema, dermatitis alérgica, prurito, urticaria, edema y en casos más graves, edema multiforme.

Estas reacciones pueden variar en severidad y deben ser supervisadas por un profesional de la salud durante el tratamiento con ceftriaxona.

RECOMENDACIONES
Manténgase en un lugar fresco y seco, entre 15 y 25°C, protegido de la luz. Evite la congelación. Mantener fuera del alcance de los niños.