ATORVASTATINA 40 MG.

Atorvastatina 40 mg.

Acción terapéutica: Hipocolesterolémico.

Presentación: Caja x 30 comp.

Uso bajo prescripción médica

COMPOSICIÓN

Atorvastatina …….. 40 mg.

Inhibe de manera competitiva la HMG-CoA reductasa, una enzima que regula la velocidad de la biosíntesis del colesterol, y bloquea la síntesis de colesterol en el hígado.

Tratamiento adicional a la dieta para reducir el colesterol total elevado, el colesterol LDL, la apolipoproteína B y los triglicéridos en adultos y niños mayores de 10 años con hipercolesterolemia primaria, incluyendo la hipercolesterolemia familiar heterocigota o la hipercolesterolemia familiar (mixta), cuando la respuesta a la dieta y otras medidas no farmacológicas ha sido insuficiente.

Vía oral. Adultos: dosis inicial de 10 mg/día; dosis máxima de 80 mg/día. Ajustar la dosis a intervalos de 4 semanas o más. Niños mayores de 10 años: dosis inicial de 10 mg/día, con ajuste de dosis hasta un máximo de 20 mg/día.

Vía oral.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a atorvastatina; enfermedad hepática activa o con elevaciones injustificadas y persistentes de transaminasas séricas; embarazo; lactancia; mujeres en edad fértil que no utilicen anticonceptivos.

No se recomienda en niños menores de 10 años y existe escasa experiencia en niños de 6 a 10 años. Se debe tener precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad hepática o que consuman grandes cantidades de alcohol. Es importante vigilar la función hepática antes y durante el tratamiento. Se debe tener especial cuidado con pacientes que presenten factores que predispongan a la rabdomiólisis, como insuficiencia renal, hipotiroidismo, antecedentes de enfermedades musculares hereditarias, antecedentes de toxicidad muscular por estatinas o fibratos, antecedentes de enfermedad hepática y/o consumo de alcohol, ancianos mayores de 70 años, y situaciones que puedan aumentar los niveles plasmáticos (interacciones o poblaciones especiales).

El riesgo de trastornos musculares (mialgia, miopatía y raramente rabdomiólisis) aumenta, por lo que se debe vigilar la aparición de sensibilidad, debilidad muscular o calambres musculares. El riesgo de rabdomiólisis aumenta con la concomitancia de ciclosporina, eritromicina, claritromicina, itraconazol, ketoconazol, nefazodona, niacina, gemfibrozilo o inhibidores de la proteasa del VIH. También aumenta el riesgo de miopatía con la concomitancia de gemfibrozilo y otros derivados del ácido fíbrico, boceprevir, eritromicina, niacina, ezetimiba, telaprevir, o tipranavir y ritonavir combinados.

Existen riesgos de desarrollar miopatía necrotizante y diabetes mellitus. El tratamiento puede aumentar la glucosa en sangre, y los pacientes con riesgo de desarrollar diabetes pueden requerir cuidados especiales. Sin embargo, el beneficio de la reducción del riesgo vascular asociado al tratamiento con estatinas justifica la continuación del tratamiento a pesar de este riesgo.

Efectos secundarios comunes: Nasofaringitis, dolor faringolaríngeo, epistaxis, estreñimiento, flatulencia, dispepsia, náuseas, diarrea, reacciones alérgicas, hiperglucemia, dolor de cabeza, mialgias, artralgias, dolor en las extremidades, dolor musculoesquelético, espasmos musculares, hinchazón en las articulaciones, dolor de espalda, alteración en las pruebas de función hepática y aumento de CPK sanguínea.

RECOMENDACIONES

Manténgase en un lugar fresco, a no más de 25 ºC. Mantener fuera del alcance de los niños.