ATORVASTATINA 20 MG.

Precauciones y advertencias: no indicada en niños menores de 10 años, con escasa experiencia en niños de 6 a 10 años. Se debe tener precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad hepática o que consuman grandes cantidades de alcohol. Es fundamental vigilar la función hepática antes y durante el tratamiento. Se debe tener precaución en pacientes con factores predisponentes a rabdomiólisis, tales como insuficiencia renal, hipotiroidismo, antecedentes personales o familiares de enfermedades musculares hereditarias, antecedentes de toxicidad muscular por estatinas o fibratos, enfermedades hepáticas y/o consumo de alcohol, ancianos mayores de 70 años, y aquellos que presenten situaciones que aumenten los niveles plasmáticos debido a interacciones o condiciones especiales. Existe un riesgo de trastornos musculares, como mialgia, miopatía y, raramente, rabdomiólisis, por lo que se debe vigilar la aparición de sensibilidad, debilidad o calambres musculares. El riesgo de rabdomiólisis aumenta si se toma concomitantemente con ciclosporina, eritromicina, claritromicina, itraconazol, ketoconazol, nefazodona, niacina, gemfibrozilo, inhibidores de la proteasa del VIH, o miopatía con gemfibrozilo y otros derivados del ácido fíbrico, boceprevir, eritromicina, niacina, ezetimiba, telaprevir o tipranavir combinados con ritonavir. También existe el riesgo de miopatía necrotizante. Puede aumentar los niveles de glucosa en sangre y, en pacientes en riesgo de desarrollar diabetes mellitus, puede requerir monitoreo adecuado. Sin embargo, este riesgo se compensa con la reducción del riesgo vascular asociado a las estatinas, por lo que no debe ser motivo para interrumpir el tratamiento.