AZITROMICINA 1 GR.

Azitromicina 1 gr.

Acción terapéutica: Antibiótico del grupo de los macrólidos.

Presentación: Caja x 10 comp.

Uso bajo prescripción médica

COMPOSICIÓN

Azitromicina …….. 1 gr.

Inhibe la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 50S del ribosoma e inhibir la translocación de los péptidos.

Infecciones por gérmenes sensibles:

  • Infecciones del aparato respiratorio superior e inferior, tales como otitis media aguda, sinusitis, faringoamigdalitis, bronquitis y neumonía.
  • Infecciones de la piel y tejidos blandos.
  • Enfermedades de transmisión sexual, como uretritis y cervicitis no complicadas causadas por Chlamydia trachomatis.
  • Tratamiento estándar: 500 mg al día durante 3 días, vía oral.
  • Alternativa: 500 mg el primer día, seguido de 250 mg diarios del día 2 al 5.
  • Uretritis y cervicitis no complicadas por Chlamydia trachomatis: 1.000 mg (1 gr) como dosis única, vía oral.

Vía oral.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a azitromicina, eritromicina o a cualquier otro antibiótico del grupo de los macrólidos o ketólidos.
Embarazo: No hay estudios controlados en embarazo. Los estudios de reproducción animal muestran que pasa a través de la placenta, pero su seguridad no está establecida. Se debe usar únicamente en casos en los que el tratamiento sea amenazante para la vida.
Lactancia: La azitromicina pasa a la leche materna. Se desconoce si puede causar reacciones adversas en el lactante. Pueden ocurrir efectos como diarrea, infecciones fúngicas de las mucosas y sensibilización. Se recomienda interrumpir la lactancia durante el tratamiento y hasta 2 días después de la finalización del mismo.

  • Infección grave: Precaución en pacientes con infecciones graves.
  • Enfermedad hepática significativa: Vigilar aparición de signos de disfunción hepática. Suspender en caso de insuficiencia hepática grave.
  • Reacciones alérgicas graves: Monitorizar la aparición de reacciones alérgicas graves.
  • Diarrea asociada a Clostridium difficile: Existe riesgo de diarrea asociada a esta bacteria y de sobreinfección por microorganismos no sensibles, como hongos.
  • Riesgo cardiovascular y neurológico: No debe usarse en pacientes con mayor riesgo de efectos cardiacos, como arritmias o insuficiencia cardiaca grave, ni en pacientes con enfermedades neurológicas o psiquiátricas.
  • Niños menores de 6 meses: Seguridad limitada.
  • Sinusitis en niños menores de 16 años: Los datos sobre su uso en tratamiento de sinusitis son limitados, y la seguridad y eficacia no están completamente establecidas para su prevención y tratamiento de Mycobacterium avium complex en niños.
  • Faringitis/amigdalitis estreptocócica: No es el tratamiento de primera elección.

Efectos sobre la capacidad de conducir:

  • No se han realizado estudios específicos sobre el efecto de azitromicina en la capacidad para conducir o utilizar maquinaria. Sin embargo, deben considerarse los posibles efectos indeseables como mareos, convulsiones y somnolencia.

Insuficiencia hepática:

  • Precaución en caso de enfermedad hepática significativa. Monitorizar signos y síntomas de disfunción hepática y suspender en caso de insuficiencia hepática grave.

Insuficiencia renal:

  • Precaución en insuficiencia renal grave.
  • Diarrea
  • Náuseas
  • Vómitos
  • Flatulencia
  • Molestias abdominales (dolor/calambres)
  • Mareo
  • Cefalea
  • Parestesia
  • Alteración de la visión
  • Sordera
  • Anorexia
  • Erupción
  • Prurito
  • Fatiga

Alteraciones en los análisis de sangre:

  • Recuento disminuido de linfocitos
  • Aumento de eosinófilos
  • Disminución de bicarbonato en sangre
RECOMENDACIONES

Manténgase en un lugar fresco, a no más de 25 ºC. Mantener fuera del alcance de los niños.