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Fluconazol 200mg.
Presentación: Caja x 100 caps.
Acción terapéutica: Antifúngico / Antimicótico.
Uso bajo prescripción médica
COMPOSICIÓN
Fluconazol …….. 200 mg.
Inhibe la síntesis fúngica de esteroides.
Candidiasis vaginal aguda y recurrente, así como balantitis por Candida.
Prevención de candidiasis vaginal recurrente.
Dermatomicosis causada por Trichophyton pedis, Trichophyton corporis, Trichophyton cruris y Candida.
Candidiasis vaginal aguda y recurrente:
Dosis única: 200 mg en una sola toma.
En casos de candidiasis vaginal recurrente, puede administrarse 200 mg una vez al mes durante 4 a 12 meses (según indicación médica).
Balantitis por Candida:
Dosis única: 200 mg en una sola toma.
Dermatomicosis por Trichophyton pedis, Trichophyton corporis, Trichophyton cruris y Candida:
Dosis inicial: 100 mg cada 24 horas (media cápsula de 200 mg).
Dosis de mantenimiento: 200 mg una vez por semana durante 2 a 4 semanas.
Para T. pedis, el tratamiento puede extenderse hasta 6 semanas si es necesario.
Tinea versicolor:
100 mg cada 24 horas durante 2 a 4 semanas (media cápsula de 200 mg).
O 300 mg por semana durante 2 meses (una cápsula y media de 200 mg).
Prevención de candidiasis vaginal recurrente: 200 mg cada mes durante 4 a 12 meses, según lo indicado por el médico.
Dosis para neonatos y niños: La dosis debe ser ajustada según el peso corporal y la recomendación médica.
Para neonatos, generalmente se recomienda cada 72 horas en las primeras 2 semanas de vida y cada 48 horas en la tercera y cuarta semana.
En niños, la dosis es basada en el peso corporal, y se puede administrar en suspensión oral si es necesario.
Vía oral.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a compuestos azólicos.
Concomitancia con fármacos que prolongan el intervalo QT y son metabolizados por el CYP3A4, tales como cisaprida, astemizol, pimozida, quinidina y terfenadina, si la dosis de fluconazol es mayor a 400 mg.
Ajustar la dosis en pacientes con aclaramiento de creatinina (Clcr) < 50 ml/min.
En niños y adolescentes menores de 16 años, hay datos limitados sobre la seguridad y eficacia.
Se ha asociado con hepatotoxicidad; se debe vigilar la prueba de función hepática (PFH).
Posibilidad de reacciones cutáneas exfoliativas. Si aparece un exantema en una infección fúngica superficial, interrumpir la administración. En infecciones fúngicas invasivas o sistémicas, controlar y suspender el tratamiento en caso de lesiones bullosas o eritema multiforme.
Normalizar las alteraciones electrolíticas antes de iniciar el tratamiento.
Puede causar prolongación del intervalo QT, cardiomiopatía, bradicardia sinusal y arritmia.
Evitar el uso durante el embarazo en tratamientos a largo plazo.
Considerar en casos de insuficiencia hepática e insuficiencia renal.
Cefalea
Rash cutáneo
Náuseas y vómitos
Dolor abdominal
Diarrea
Aumento de AGOT (aspartato aminotransferasa), SGPT (alanina aminotransferasa) y fosfatasa alcalina
RECOMENDACIONES
Manténgase en un lugar fresco, a no más de 25 ºC. Mantener fuera del alcance de los niños.