MELOXICAM 15 MG.

Meloxicam 15 mg.

Acción terapéutica: Antiinflamatorio no esteroide (AINE) con acción antirreumática, analgésica y antiflogística.

Presentación: Caja x 100 comp.

Uso bajo prescripción médica

COMPOSICIÓN

Meloxicam …….. 15 mg.

Inhibe la biosíntesis de prostaglandinas, conocidos mediadores de la inflamación.

  • Osteoartritis (artrosis): Para el tratamiento sintomático de las crisis agudas de osteoartritis.
  • Artritis reumatoide: Para el tratamiento a largo plazo de la artritis reumatoide.
  • Espondilitis anquilosante: Para el tratamiento de la espondilitis anquilosante (una forma de artritis que afecta la columna vertebral).
  • Dolor y procesos inflamatorios: En general, se utiliza en diversas afecciones inflamatorias, incluyendo dolor crónico y dolor relacionado con trastornos articulares.

No sobrepasar 15 mg/día. Utilizar la dosis efectiva más baja y durante el menor tiempo posible, y reevaluar periódicamente.
Tratamiento sintomático de corta duración de las crisis agudas de osteoartrosis: oral, 7.5 mg/día. Si no hay mejoría, aumentar a 15 mg/día.
Tratamiento sintomático a largo plazo de artritis reumatoide o espondilitis anquilosante: oral, 15 mg/día.
En ancianos y dializados con insuficiencia renal grave: 7.5 mg/día.
No administrar a niños menores de 16 años (vía oral).

Vía oral.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al meloxicam o a otros AINEs, incluido el AAS. No administrar en caso de manifestaciones asmáticas, pólipos nasales, edema angioneurótico o urticaria tras la administración de AAS u otros AINEs. Contraindicado en el tercer trimestre de embarazo, en niños y adolescentes menores de 16 años, y en personas con antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con un tratamiento previo con AINEs. No administrar en presencia de úlcera/hemorragia péptica activa o antecedentes de úlceras/hemorragias pépticas recurrentes (2 o más episodios distintos confirmados). Contraindicado en insuficiencia hepática grave, insuficiencia renal grave no dializada, hemorragia gastrointestinal, antecedentes de hemorragia cerebrovascular o trastornos hemorrágicos, insuficiencia cardiaca grave, antecedentes de proctitis o rectorragias (vía rectal), trastornos hemostáticos o tratamiento concomitante con anticoagulantes (vía IM).

Antecedentes de esofagitis, gastritis, úlcera péptica, colitis ulcerosa y/o enfermedad de Crohn: En estos casos, con síntomas gastrointestinales, insuficiencia cardiaca (IC) o hipertensión arterial (HTA), se debe tener precaución, ya que estas condiciones inducen retención de sodio, potasio y agua. Es necesario monitorizar al inicio del tratamiento debido a que las enfermedades infecciosas pueden enmascarar los síntomas.

En ancianos, los efectos adversos, especialmente los renales y digestivos, son peor tolerados. Existen riesgos de reacciones cutáneas, hipersensibilidad, así como de incremento de transaminasas séricas, bilirrubina sérica u otros parámetros hepáticos. También puede haber aumento de creatinina sérica y BUN, así como de hiperpotasemia, especialmente en pacientes con diabetes. Por lo tanto, es esencial monitorizar los niveles de potasio, controlar la diuresis y la función renal, particularmente al iniciar el tratamiento o aumentar la dosis en los siguientes casos:

  • Ancianos
  • Tratamientos concomitantes con inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA), antagonistas de la angiotensina II (sartanes), diuréticos, hipovolemia, insuficiencia cardiaca congestiva (ICC), insuficiencia renal (IR), síndrome nefrótico, nefropatía lúpica e insuficiencia hepática grave.

Precaución en mujeres con intención de concebir o que estén sometidas a pruebas de infertilidad. Se debe suspender el tratamiento si aparece hemorragia gastrointestinal o úlcera.

Vía intramuscular (IM): Existe el riesgo de abscesos y necrosis en el lugar de la inyección. Si el efecto terapéutico es insuficiente, no se debe exceder la dosis máxima permitida ni añadir otro AINE.

Dispepsia, náuseas, vómitos, dolor abdominal, estreñimiento, flatulencia, diarrea, cefaleas, hinchazón y dolor en el punto de inyección.

RECOMENDACIONES

Manténgase en un lugar fresco, a no más de 25 ºC. Mantener fuera del alcance de los niños.