IBUPROFENO 600 MG.

Ibuprofeno 600 mg.

Acción terapéutica: Antiinflamatorio, Analgésico y Antipirético.

Presentación: Caja x 500 comp.

Uso bajo prescripción médica

COMPOSICIÓN

Ibuprofeno …….. 600 mg.

Inhibe la síntesis periférica de prostaglandinas y de forma reversible la agregación plaquetaria.

Artritis reumatoide (incluyendo artritis reumatoide juvenil), espondilitis, artrosis y otros procesos reumáticos, agudos o crónicos. Alteraciones musculoesqueléticas y traumáticas con dolor e inflamación. Tratamiento sintomático del dolor leve a moderado. Dismenorrea primaria. Cuadros febriles.

Alivio sintomático del dolor leve a moderado y cuadros febriles: Niños: Vía oral: formas sólidas (no utilizar en niños menores de 6 años). Niños mayores de 6 años: dosis inicial de 200 mg. Si el peso es de 20-28 kg: 200 mg cada 6-8 horas (máximo 600 mg/día). Si el peso es de 29-40 kg: 200 mg cada 4-6 horas (máximo 800 mg/día).
Adultos y niños mayores de 12 años: Vía oral: se recomienda una dosis de 800-1600 mg/día en varias dosis. Formas de liberación retardada: 1600 mg/día en una toma única o 600 mg cada 12 horas.
Dismenorrea primaria: Vía oral: 400 mg para alivio del dolor, máximo 1200 mg. Formas de liberación retardada: 1600 mg/día en una toma única.
Artritis reumatoide: Adultos: vía oral, no sobrepasar los 2400 mg/día. Formas de liberación retardada: 1600 mg/día en una toma única o 600 mg cada 12 horas.
Artritis reumatoide juvenil: Vía oral: no sobrepasar los 40 mg/kg/día.
Procesos inflamatorios: Adultos: vía oral, se recomienda una dosis de 1200-1800 mg/día en varias dosis, máximo 2400 mg/día. Formas de liberación retardada: 1600 mg/día en una toma única o 600 mg cada 12 horas.

Vía oral.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al ibuprofeno y otros AINEs; crisis de asma; rinitis aguda; urticaria; edema angioneurótico u otras reacciones alérgicas tras la utilización de otros AINEs; hemorragia gastrointestinal; úlcera péptica activa; enfermedad inflamatoria intestinal; insuficiencia renal grave; insuficiencia hepática grave; insuficiencia cardiaca grave no controlada; diátesis hemorrágica u otros trastornos de la coagulación; embarazo.

Enfermedades infecciosas (pueden enmascarar síntomas); historia de insuficiencia cardiaca; hipertensión arterial (HTA); edema preexistente; enfermedades hepáticas o renales, especialmente en pacientes que utilizan diuréticos (pueden provocar deterioro de la función renal y retención de líquidos); ancianos (mayor predisposición a desarrollar efectos adversos); diátesis hemorrágica y otros trastornos de coagulación; uso de anticoagulantes (prolonga el tiempo de hemorragia); historia de asma bronquial, rinitis crónica, sinusitis, pólipos nasales o enfermedades alérgicas; enfermedades gastrointestinales, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn y alcoholismo. Puede elevar parámetros hepáticos, especialmente en el control inmediato después de una úlcera. Suspender tratamiento en mujeres con dificultades para concebir o sometidas a investigación de infertilidad. Evitar su administración en caso de varicela. Si se utiliza concomitantemente con corticoesteroides, ajustar la dosis de estos de forma paulatina. Trastornos hematopoyéticos; lupus eritematoso sistémico o enfermedad mixta del tejido conectivo; valorar riesgo/beneficio.

Dispepsia, diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal, pirosis, microlesiones intestinales, activación ulcerosa, hemorragias, erupción cutánea, urticaria.

RECOMENDACIONES

Manténgase en un lugar fresco, a no más de 25 ºC. Mantener fuera del alcance de los niños.