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CLARITROMICINA

CLARITROMICINA 500 MG

ACCION TERAPEUTICA

Antibiótico. Mácrolido . Antibacteriano.

Uso bajo prescripción médica

 

COMPOSICION

Claritromicina ........ 500 mg

MECANISMOS DE ACCION

Interfiere la síntesis de proteínas en las bacterias sensibles ligándose a la sub unidad 50s ribosomal .

INDICACIONES TERAPEUTICAS

Faringitis , amigdalitis, sinusitis, bronquitis aguda, reagudización de bronquitis crónica , neumonia bacteriana ( adquirida en la comunidad), infección de la piel y tejidos blandos leve a moderado , folinculitis , celulitis,  erisipela, infección localizada o diseminada por M. avium o M. intracellulare.
Úlcera gastrica o duodenal asociada a H. pylori ( junto con un antiulceroso adecuado),
Niños: Faringitis estreptocócica bronquitis y neumonia bacteriana , otitis media aguda , impétigo, foliculitis, celulitis, absesos.

POSOLOGIA

Oral: 250 mg/12 horas, Infección severa: 500 mg/12 horas de 6 a 14 días, Infeccíon por M. avium complex ( asociado a otros antibacterianos) administrar 500 mg/12 horas  y profilaxis: 500 mg/12 horas
Úlcera peptica por H. pylori: terapia triple 500 mg/12 horas + 1 g de amoxicilina/12 horas + 20 omperazol/24 horas  10 días  o  500 mg/12horas + 1 g de amoxicilina + 20 mg de omperazol/12 horas 7 días
I.R, Clcr < 30 ml/min 1/2 dosis , máximo 14 días
Comp. de liberación modificada. Adultos y niños > 12 años: 500 mg/24 horas, con alimento máximo  1 g/día 6 - 14 días

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a macrólidos, Concominante con: astemizol, cisaprida, pimozida, terfenamida y quinidina por aumentar el riesgo de prolongación de intervalo QT y arritmias cardiacas graves (ECG y monitorizar  nivel sérico) y ergotamina y dihidroergotamina por informes postcomercialización de toxicidad aguda , hipocalcemia
Embarazo: Inocuidad no establecida, valorar riesgo/beneficio especialmente en el 1er trimestre
Lactancia: Se excreta por la leche materna, por lo que no debe utilizarse  en periodo de lactancia

ADVERTENCIA Y PRECACIONES

I.H , I.R moderada- grave . Ancianos . Posible resistencia cruzada con otros macrólidos, lincomicina y clindamicina
Realizar control periódico de: capacidad auditiva en tratamiento de infección po M.avium recuento de leucocitos y plaquetas  y tiempo de protombina en sujetos tratados con anticoagulantes orales. Concominante con: rifabutina, riesgo de uvetis (monitorizar), inhibidores de HMG CoA reductasa , riesgo de rabdomiólisis, colchicina,
Riesgo de sobreinfección por organismos no sensibles en tratamiento prolongado  de exacerbación de miastenia gravis de colitis pseudomembranosa por C. difficile

REACCIONES ADVERSAS

Cefalea, dolor abdominal , diarrea, vómitos , náuseas, aumento de enzimas hepáticas, alteración del olfalto, perversión del sabor , pérdida reversible de audición , tinnitus, erupción leve , candidiasis oral, estomatitis , glositis

VIA DE ADMINISTRACION

Vía oral.

 

RECOMENDACIONES

Mantener en un lugar fresco no más de 25 ºC . Mantener fuera del alcance de los niños.