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SANADOL

SANADOL

ACCION TERAPEUTICA

Analg├ęsico

Uso bajo prescripción médica

 

COMPOSICION

Tramadol ......... 37.5 mg Paracetamol .......... 325 mg

MECANISMOS DE ACCION

INDICACIONES TERAPEUTICAS

Tratamiento sintomático del dolor moderado a intenso ( Clase II en escala analgésica de la OMS)

POSOLOGIA

Ajustar según intensidad de dolor y respuesta . Administrar el tiempo estrictamente requerido.
Tramadol/paracetamol : Mayores de 12 años: Inicial 75/650 mg: pueden tomarse dosís adicionales c/ 6 horas. máx. 300/2.600 mg al día. No recomendado en niños menores a 12 años

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad. Insuficiencia respiratoria grave. Epilepsia no controlada con tratamiento I.R e I.H graves , intoxicación aguda con hipnoticos , analgésicos centrales , opioides, psicofármacos o alcohol . No usar para tratamiento del sindrome de abstinencia . Lactancia Rolex Replica Watches
Insuficiencia hepática: Contraindicado en I.H grave. En I.H moderada, prolongar intervalos de dosificación.
Insuficiencia renal: Contraindicado en I.R grave, en I.R moderada prolongar intervalos de dosificación.
Embarazo : No debe ser usado en mujeres embarazadas, administrado antes o durante el parto.El uso crónico de tramadol puede inducir sintomas de abstinencia en los neonatos.
Lactancia: 0.1% de la dosis materna se secreta a la leche , se recomienda no usar tramadol durante el período de lactancia en cambio el paracetamol se excreta en pequeñas cantidades , no se ha detectado en la orina de lactantes, puede utilizarse a dosis terapéuticas

ADVERTENCIA Y PRECACIONES

Mayores de 75 años , I.R e I.H moderadas, prolongar intervalos de dosificación. Precaución en dependientes de opioides, con tendencia al abuso, traumatismo craneal, shock, perturbación del conocimiento de origen desconocido, depresión intracraneal, alteraciones del tracto biliar, epilépticos , tendencia a convulciones o tratrados o tratados con nedicamentos que disminuyen el umbral convulsivo o metabolizados por CYP34A o CYP2D6 o depresores del SNC . No recomendado durante fases de anestesia superficiales , el paracetamol puede causar toxicidad hepatica.
Insuficiencia hepática:

REACCIONES ADVERSAS

Mareos, cefaleas, confusión , somnolencia , náuseas , vómitos , estreñimiento , sequedad bucal, sudoración , fatiga
También son frecuentes alteración del estado de ánimo , transtornos del sueño , diarrea, dolor abdominal , dispesia, flatulencia.

VIA DE ADMINISTRACION

Vía Oral.

 

RECOMENDACIONES

Manténgase en lugar  fresco no más de 25ºC . Mantener fuera del alcance de los niños.